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May 24 DOMI YA TIENE SU CORAZONCITODIA 16 DE MAYO DE 2007
Domy entró a quirofano a las 8,30hs. A las 7 nos confirmaron el operativo. Noticias pronto. Gracias a todos.
Pasamos la primera noche
Pasamos la primera noche. Domy pasó una noche complicada, pero esta mañana estuvo un poco mejor. De todos modos, esto es difícil. Estuvo mas de 14 horas en cirugía, después de 8 meses y medio de corazón artificial, su organismo se debe readaptar a un corazón humano otra vez, etc. Tendrá un post-operatorio un poc mas lento que otros chicos. Pero pasamos la primera noche. Casi las 72 Hs y vamos bien Hola a todos. Estamos llegando a las 72 primeras horas luego del transplante de Domy. Hoy al mediodía tuvimos una charla con los medicos del equipo y nos dijeron que estaba bien. Con algunas complicaciones esperables luego de la cirugía pero que estaban tranquilos por que Domy responde a los tratamientos. Está mucho mas estable, desde ayer que tiene el marcapasos pausado, asi que su nuevo corazón está latiendo solito, no a indicios de rechazo, suspendieron la diálisis por que estaba haciendo pis mucho mejor, tiene mejor aspecto y color, han bajado las dosis de drogas y desde el punto de vista de la cirugía solo queda cerrar el torax, ya que no hay sangrado y no tiene problemas con la coagulación, asi que creen que el lunes, si sigue todo bien cierran el torax. De todos modos seguimos en zona complicada. La cirugía se extendió mucho por la infección que estaba peor de lo que creían y eso demoro mucho el transplante. Sigue con una pequeña arritmia pero que con el tiempo se va a ir corrigiendo. Estiman que de seguir así, en 5 o 6 dias haran una evaluación mas exaustiva para evaluar el proceso. Por ahora, van a esperar otras 48 horas de observación. De todos modos seguimos "hora a hora". Ahora está mejor y hay que esperar que siga así.
Ahora la domestica. Estoy otra vez sin internet en casa (me cansaron y le di de baja al servicio) asi que no se asusten si no ven información mas seguida. Aguanten hasta que me conecten el nuevo servicio. O entre en un Cyber, como ahora.
Un abrazo y gracias por la cantidad de mensajes (pasamos los 1000!!!!!)que le dejan a Domy. Cuando se despierte se los vamos a leer a todos juntos. Chau y un abrazo a todos.
Pasaron 4 dias Hola a todos. Es Lunes 21 de Mayo. Pasaron 4 dias largos. Domy está recuperandose lentamente. Hoy cerraron el torax y en 48 hs mas van a intentar despertarla y sacar el respirador. El corazoncito nuevo está latiendo practicamente sin ayuda. Nos Dicen que es un corazón fuerte, que este era "el corazón" que Domy necesitaba. Hasta ahora, gracias a Dios no hay signos de rechazo. Domy ya tiene buen color y tiene las patitas calentitas. Tiene buen aspecto y se la ve bien. El resto del organismo va acomodandose de a poco. La cirugía fué muy grande y llevó mucho tiempo. Y eso es lo que va a hacer que se demore un poco la recuperación. Todo lo que está sucediendo son cosas esperables para los chicos transplantados y no hay cosas "raras" que enfrentar. Los médicos están tranquilos por que ante cada circunstancia Domy responde adecuadamente al tratamiento. De todos modos, siguen siendo cautos en cuanto a las expectativas. Si bien se está evaluando hora a hora la evolución de Domy, se han planteado etapas de 48 hs para ir tomando decisiones. El próximo Miercoles, de acuerdo a como siga Domy, van a intentar despertarla y sacar el respirador. La función hepática es lo que mayor observación requiere, pero nos dijeron que es cuestión de tiempo. Hemos bajado el nivel de ansiedad. Los dos primeros dias estabamos "relocos" esprando la evolución rapida de Domy. Pero nos hicieron ver que solo habían pasado 48 horas y que le estabamos pidiendo demasiado. Y tenían razón. Queriamos recuperan los últimos años y meses en dos dias. Pero bueno. Gracias a Dios estamos mas tranquilos. Llegamos adonde habia que llegar, independientemente del resultado. Dios dirá el resultado final. No queremos olvidarnos de "resaltar" el gesto de los familiares de Margarita. De nuestra parte, no existe forma de agradecer lo sificiente y justo. Seguramente, Dios los recompensará adecuadamente. En cuanto tengamos mas novedades, les informaremos. Gracias por el apoyo, por el aguante, por el aliento y las oraciones. Un abrazo. Domy esta depertando!! Hola a todos!!! Bueno, gracias a Dios viene evolucionando bien, lento pero bien. El higado muestra analisis casi normales, los riñones tambien están mejorando, los intestinos parece que van reaccionando pues ya le estan pasando mas leche por la sonda. Ahora también tiene las manitos calentitas y rosaditas. hasta ayer las tenia un poco "fieritas" pero hoy estaban muy lindas. El corazóncito sigue latiendo solito, sin ayuda del marcapasos y con minimas dosis de drogas. Hoy le sacaron algunas "mangueritas" y mañana posiblemente le saquen un par mas. Están observando los pulmoncitos que se escuchan con un poco de liquido. En un par de dias, intentarían quitar el respirador. Así que, a pesar de las cautelas de los médicos, son buenas noticias. "Por lo menos, asi lo veo yo!"Ja. Emocionado mensaje de los padres de Dominique Lezcano, la pequeña que recibió el corazón de una nena salteña
''Tenemos esperanza gracias a la familia de Margarita'' La pequeña Dominique en una foto antes de ser intervenida. La familia de la niña transplantada explicó el dolor y a la vez la esperanza de todo este proceso médico y emocional Francisco Sotelo
Corresponsalía Buenos Aires "Sólo puedo decir que admiro la valentía enorme de la familia de Margarita. Una valentía ante el dolor irreparable, que enciende una luz de esperanza para Dominique. Sólo cabe expresarle nuestro agradecimiento". Un enorme silencio siguió a las palabras de Marcela Flores, la mamá de Dominique Lezcano.
En un bar ubicado frente al hospital Garrahan, en Buenos Aires, junto con su esposo, Conrado, contaron la tremenda historia de amor y lucha que les toca protagonizar desde el día en que a Dominique le detectaron una cardiopatía cuyo origen aún desconocen. Lo cierto es que le costaba respirar y los médicos tardaron mucho en detectar que era su corazón -y no los pulmones- el que fallaba.
En el año 2004, la pequeña fue incluída en la lista de espera para recibir un corazón. Sus padres, dos músicos de Cruz del Eje radicados en la capital cordobesa, se trasladaron entonces al barrio de San Cristóbal, para estar cerca del Garrahan donde la nena recibió desde ese momento asistencia constante. Dominique nació el 21 de diciembre de 2001, y tiene un hermano, Jacinto, apenas un año mayor.
Hace 263 días, en agosto de 2006, la nena fue declarada en "emergencia nacional" y desde entonces sobrevivió gracias a un corazón artificial.
Sin embargo, no aparecía un donante. Para los padres fue una larga vigilia. "Hoy se ha revitalizado nuestra esperanza. Emociona pensar en la calidad humana y profesional de los médicos, los enfermeros y el personal de maestranza del Hospital Garrahan. Es un orgullo", destaca Marcela. Los padres de Dominique contaron que los médicos que viajaron a Salta quedaron sorprendidos por la eficiencia del operativo realizado en la ciudad para facilitar el traslado de los once profesionales y la ablación múltiple.
Una cultura de la solidaridad
Para la familia Lezcano, la enfermedad de Dominique transformó la vida cotidiana en una militancia. "La donación necesita una cultura de la solidaridad", enfatiza Conrado.
Durante estos tres años de espera, el matrimonio aprendió a identificar, padecer y tratar de aniquilar los mitos y prejuicios que conspiran contra la donación de órganos. "Es necesario cultivar una estrategia dirigida a la familia del donante. Se trata de actuar con celeridad en un momento crítico. Por eso, es imprescindible una atención cuidadosa en cada uno de esos momentos traumáticos. No debe quedar la menor duda de que la donación es un acto solidario, donde no existen negocios extraños, manipulaciones del paciente ni negligencias. Tanto la familia del donante como la del receptor deben tener la certeza de que los profesionales actúan conscientes de que lo que está en juego son vidas humanas", dice Marcela.
Ayer por la tarde, los padres de Dominique se mostraban algo distendidos, como si se esforzaran en dejar que la esperanza abierta por el trasplante, les permita superar la angustia acumulada durante tantos meses. Ellos saben que la niña tiene por delante una lucha muy ardua, que le permitirá vivir de la forma lo más normal posible, estudiar, hasta bailar, que ese es su sueño. Saben, también, que a ellos les tocará acompañarla siempre, y que su hija, de todos modos, ha vivido a los cinco años una experiencia extraordinaria, dolorosa, pero en la que está ganando una batalla crucial.
Esperar un final feliz
Dominique Lezcano, la niña de cinco años que estaba conectada a un corazón artificial, permanecía ayer en la unidad de terapia intensiva, luego de que recibiera un trasplante cardíaco en el Hospital Garrahan. Conrado Lezcano, padre de Dominque, precisó que la cirugía a la que fue sometida la menor se extendió por 14 horas y culminó "a las 23 del miércoles, cuando se la trasladó a terapia intensiva".
Lezcano indicó que "hay que esperar 72 horas para ver si el corazón funciona normalmente y es aceptado", al acotar que su hija "está sedada y tiene un seguimiento médico permanente".
La niña, oriunda de la provincia de Córdoba, padecía desde el 2004 una miocardiopatía restrictiva y estaba en la lista de espera del Instituto Nacional Coordinador Unico de Ablación e Implante (INCUCAI).
Fuentes del hospital Garrahan precisaron que Dominique fue sometida desde las 8.30 del miércoles a las preparaciones prequirúrgicas y a las 16.30 llegó al hospital el corazón procedente de Salta, que pertenecía a la niña de 3 años cuya familia decidió donar los órganos tras el fallecimiento.
263 días: los días en lista de espera La niña cordobesa Dominique Lezcano tuvo que permanecer en terapia intensiva para recibir el corazón donado por Margarita Morales. Su operación se extendió por casi un día y fue intervenida por el director del Hospital Garrahan.
MARIEL CONSIGUE SU TRANSPLANTEMariel Palacio
creo que la mayoria recorren su fotolog " Honrar la Vida" que es un canto a la esperanza. Mariel necesita dos pulmones para seguir viviendo con uno se arregla, pero lo ideal seria el transplante de los dos. Antes que nada pido disculpas por mi redaccion, pero todavia me embarga la emocion mezclada con alegria y nervios a la vez. Estabamos chateando por el MSN con Mariel cuando se me ocurre pedirle que me mande fotos de ella que queria dedicarle mi fotolog y asi tratar de colaborar dando este mensaje , a todos nos puede pasar, aqui en el collage la ven a Mariel en su juventud llena de salud en una fotito con su vestido blanco, ahora si bien esta divina necesita del transplante para seguir viviendo. Cuando recibia las fotos y le decia que iba a preparar todo con tranquilidad, me avisa por el MSN que la llamaron de la Fundacion Favaloro que parecia que estaba su donante y aparentemente el transplante se hacia realidad, inmediatamente la llame por telefono y entre medio de emocion , llanto y apuro le desee toda la suerte del mundo y le dije que Dios estara con ella siempre. Me encargo que les cuente lo ocurrido porque esto es una luz de esperanza, y si todos tomaramos conciencia de lo que esto significa salvariamos muchisimas vidas. Me quede con el llanto de Mariel que se mezclaba con el mio que era solo de alegria, me quede con su vocecita dulce y me quede con la esperanza de que Mariel si Dios quiere en estas horas se hara realidad su tan deseado transplante. No puedo excplicar con palabras lo vivido en estos momentos. Me quedo con la felicidad de Mariel , con su fe, con su fortaleza y espero tener cuanto antes noticias para compartirlo con todos ustedes. Me dejo sus cariños y su agradecimiento para todos sus amigos fotologeros. Ahora solo nos queda esperar , rezar por Mariel pero al menos tenemos una gran luz de esperanza. Mario creo que pronto organizaremos ese asado feliz por Mariel. Mañana tratare de comunicarme a ver si tengo alguna noticia, y desde ya los mantendre al tanto. DIos quiera salga todo bien y se haga realidad. Fuerzas querida Mariel tu donante ha llegado, y recuerden mas que nunca por MARIEL y tanta gente "DONAR LOS ORGANOS ES DAR VIDA" ESTE LO SAQUE DEL FLOG DE ANI UNA AMIGA DE DONAR JUSTO ESE DIA SUBIO COLLAGE DE MARIEL Y AHI COMENZO ELSEGUIMIENTO
DE TODO LO QUE IBA A SUCEDER..........SIENDO LAS 23 Y 30HS MARIEL ME MANDA UN MENSAJITO DE TEXTO ANUNCIANDO QUE LA HABIAN LLAMADO DE LA FUNDACION,NO QUERIA QUE FUERA....PERO NO LO DUDE,MEBAÑE,ME CAMBIE Y PEDI UN REMISES Y SALI PARA
SU ENCUENTRO ....ME ACOMPAÑO CARLITA MI HIJA MENOR....CUANDO LLEGAMOS ESTABA ACOSTADA Y MUY PALIDA,TRANSPIRADA Y MUERTA DE MIEDO....TODAVIA NO SABIA SI IBA HACER PARA ELLA....HABIA QUE ESPERAR....LO MARAVILLOSO DE TODO ESTO ES VER COMO SE LE ILUMINO LA CARA, A MI ADORADA HERMANA DE LA VIDA MARIEL,CUANDO LLEGAMOS Y ESTUVIMOS A SU LADO...SU FAMILIA ESTABA EN RIO NEGRO Y LUZ SU HIJA MENOR CON LA QUE VIVE,ESTABA EN CORDOBA.....LAS HORAS SE HICIERON POR UN LADO LARGAS,POR LA DESESPERACION DE SABER SI HABIA LLEGADO SU OPORTUNIDAD....Y POR EL OTRO CORTAS, PORQUE NOS HICIMOS MUCHA COMPANIA Y NOS REIAMOS DE ANECDOTAS QUE NOS HABIA PASADO......A LAS 8 HS NOS AVISARON QUE SU ORGANO LLEGABA DE SANTIAGO Y ELLA ERA LA PREVILIGIADA DE PODER PROYECTAR UN FUTURO......ASI QUE AHI ENTRO AL QUIROFANO CON CARLITA MI HIJA NOS QUEDAMOS ABRAZADAS,Y MIRANDOLA COMO SE IBA....MIENTRAS NOS DECIA QUE SI ALGO LE PASABA NOS CUIDARIA DESDE ARRIBA.
LA OPERACION DURO HASTA LAS 17 HS...SU TELEFONO NO PARABA DE SONAR, ESTABAN TODOS REVOLUCIONADOS ESPERANDO, QUE ERA DE LA DULCE MARIEL,HASTA QUE EL MEDICO NOS LLAMO......CON CARLITA ENTRAMOS TEMBANDO DE MIEDO,PERO FUE GRANDIOSOS ESCUCHAR COMO NOS DECIA QUE TODO HABIA SIDO GENIAL,QUE APENAS COLOCARON EL PULMON COMENZO A FUNCIONAR Y QUE ELLA ESTABA PERFECTA,SOLO HABIA QUE ESPERAR POR LAS 48 HS RESTANTE,POR EL MIEDO AL RECHAZO
LES CUENTO QUE HOY ES 24/5/2007 Y AYER MI HERMANITA VINO A CASA,ES MARAVILLOSO PODER VER SUS AVANCES,Y VER SIN MOCHILA .....SUS PASOS A SEGUIR SON SIEMPRE CON MUCHO CUIDADO,HOY TIENE COMPLICACIONES EN SUS TRIGLICERIDOS Y COLESTEROL,PERO TODO MANEJABLE......TIENE QUE PONERSE TODO EN CONDICIONES, PERO ELLA ES ADORABLEMENTE FUERTE Y MAS QUE NUNCA DERROCHA OPTIMISMO......LES CUENTO QUE YA HIZO SU PRIMER VIAJE A VER A SU FAMILIA EN CORDOBA Y ES INCREIBLE SENTIRLA QUE SE SUBIO AL COLECTIVO, Y FUE Y VOLVIO SOLITA ......ES UNA CAPA NO DEJEN DE VISITAR SU FLOG LE HACE MUY BIEN QUE LE DEN SU CARIÑO
BESOTES MARIEL TE AMOOOOO
ALGO PARA MEDITAR
(Madre Teresa de Calcuta) La felicidad no está ni en el pasado ni en el futuro, es hoy. La cosa más fácil, equivocarse. El obstáculo más grande, el miedo. El error mayor, abandonarse. La raíz de todos los males, el egoísmo. La distracción más bella, el trabajo. La peor derrota, el desaliento. Los mejores profesores, los niños. La primer necesidad, comunicarse. Lo que nos hace más feliz, ser útiles a los demás. El misterio más grande, la muerte. El peor defecto, el malhumor. La persona más peligrosa, la mentirosa. La mayor satisfacción, el deber cumplido. El sentimiento más ruin, el rencor. El mejor remedio, el optimismo. El regalo más bello, el perdón. El resguardo más eficaz, la sonrisa. Lo imprescindible, el hogar. La ruta mas rápida, el camino correcto. La sensación más grata, la paz interior. La fuerza más potente del mundo, la fe. Las personas más necesarias, los padres. La cosa más bella de todas, el amor. Para mi adorable hermana del Alma, que me da tanta fuerza, gracias por demostrar dia a dia, que ibas a pelear por esta lucha, y que tu frase fue siempre de gran optimismo y perseverancia, aun en los muy malos dias que tenias, nunca bajaste los brazos. Hoy Dios te dio y nos dio la oportunidad de seguir a nuestro lado, viendote sonreir, y disparar locuras que nos cargan de amor Hoy mas juntas que nunca,por tantos que estan en esta tremenda lucha por otra oportunidad. Donar organos es dar vida.........y mucho mas que eso December 28 LA NAVIDAD DE DOMIHola satodo!!!!! Antes que anda quiero agradecer a todos por el "estar" y hacerse sentir, aunque sea de lejos. Alos que nos vemos siempre y los que no tanto. Y a los que no conocemos y están lo mismo (la web no solo sirve para las boludeces, vio?). Ya estaqmos armando la Nochebuena en la terapia. Hay algunos niños complicados, asi que hay que ver que podemos hacer. La voluntad está, claro. Veremos que sale. Acá todo bien y tranquilo. Ya llegará su corazoncito nuevo. Les mando unas fotos de Domy de hace unos dias. Así está y asi lo vive. Lucha y lucha y le da para adelante. Siempre con un objetivo posterior a lo que está viviendo. Ahora pregunta si va a poder hacer parkour o patinar sobre hielo!!!!!! Bueno, ya está. Felices fiestas a todos. December 01 NOTICIAS DE DOMI!!!!Hola satodo!!!!! Bueno, ya encontraron al responsable de los dolores de Domy. Tiene un abseso de 2cm entre las canulas, por detras del esternón probocado por una bacteria. Aparentemente está encapsulado y no hay rastros de ella en sangre. En principio es una bacteria "tratable" y ya le estaban suministrando los antibióticos correspondientes. El tema de la anticoagulación está bien. Por suerte no está fuera de rango. Ayer paso un mejor dia. Comió un poco mejor y pidió melón para postre. Sigue con algunos dolores pero ya se puede sentar y moverse un poco. A la tarde estuvo cantando otra vez. Ahora se le a puesto que quiere ver High School Musical en ingles por que en castellano es aburrida!!!!!!!! Y
por supuesto está aprendiendo las letras de las canciones por fonética. Entre todo esto pude filmar "una clase de infectología" que me dió la gordita. Ya la voy a subir a la página por que no tiene desperdicio. Asi que ha la tarde-noche van a poder verlas. Anoche le agarró un ataque de hipo que la hacía doblar. Así que estaba peleando con eso.
Por ahora nada mas. Cerca de mediodia tenfremos mas novedades. MAS ALLA DE QUE TODO VAYA BIEN....NO OLVIEMOS QUE NECESITA SU CORAZONCITO PARA SER FELIZZ....TIENE 4 AÑITOS Y LE GUSTARIA IR A SU CASA...Y LES CUENTO PARA QUE ESTEN ATENTOS QUIERE HABLAR CON KAREN COHEN....ESTEN ATENTOS A CANAL 9 EN EL NOTICIERO DEL MEDIODIA....POR AHI SE LE HACE REALIDAD
TE AMAMOS DOMI Y ESTAMOS CON VOS
November 30 DOMI NECESITA UN CORAZON!!!!HISTORIA DE DOMI
En marzo de 2004 tuvimos el primer "terremoto" cuando le diagnosticaron a Domy una miocardiopatía restrictiva, la más rara y difícil de las cardiopatías. A partir de entonces fue un largo camino con buenas y malas. Gracias a Dios, siempre se resolvieron las cosas de la mejor manera. Todo lo que fuimos necesitando, de alguna manera se resolvió bien. El departamento a dos cuadras del Hospital, la escuela de Jacinto, trabajo, nuevas amistades, etc. Todo lo que hizo falta lo conse- guimos. Excepto el transplante de Domy, claro.
Tres meses y Domy ya se quiere ir a casa Ya pasaron tres meses desde que Domy tiene colocado el Berlin Herat. Ella a respondido perfectamente al tratamiento y, según estima el Dr Fogelfang, la presión pulmonar ha bajado. Que para él, el objetivo del uso del Berlin está cumplido. Ahora solo hay que transplantar. Por la actividad fisica que está teniendo Domy evidentemente se siente muy bien. Pero está mostrando signos de “querer irse rapido”. Sigue con la idea de hacer su cumpleaños en casa. Y si está en el hospital “lo posponemos”(sic). De todos modos, papá previsor, ya vió donde hacer un asado en el hospital. Je. Veremos que sucede. Domy ya planifica su cumpleaños Estamos en Noviembre, el mes de la mayoria de los cumpleaños familiares. Hay mas fiestas en Noviembre que en el resto del año. Papá, mamá, el papi Nestor, tres tios, y unos primos. Se ve que el verano nos pone de buen humor. Je. Todo esta seguidilla de fiestas continua hasta las Fiestas de Fin de Año. Y Dominque cuenta cuanto falta para su cumpleaños... en "cumpleaños". "Despues de los cumpleaños de.......(un montón!!) viene el tuyo, gordita. Justo cuando empieza el verano". Jacinto también está preguntando por el cumple de Domy. Y las vacaciones, claro. Ya pasaron dos meses desde que le implantaron a Domy el corazón artificial. Pasaron muchas cosas. Buenas, no tanto, malas, propias y ajenas, lejanas y cercanas. En estos dos meses nos sucedieron mas cosas "importantes" e impactantes que en los últimos tres años juntos. Estar con Domy internada nos permitió ver de cerca un montón de historias anónimas igual o más angustiantes que la nuestra RECEMOS POR DOMI Y POR LAS MAS DE 5200 PERSONAS QUE ESTAN EN LISTA DE ESPERA , Y NO OLVIDEMOS NUNCA QUE NOSOTROS SOMOS PARTE DE ESTO Y QUE NO ESTAMOS EXCENTOS DE QUE NOS PASE
DOMI QUE ESE CORAZONCITO APAREZCA CUANTO ANTES COMO LO LOGRO TU AMIGO MARIANITO QUE ESTA MUY BIEN
¡Gracias por tu visita!
![]() juan - Jan. 9, 2008 DESEO SER DONANTE DE ORGANOS DISPUESTO DAR UNO DE MIS RIÑONES O LA MEDULA OSEA TIPO DE SANGRE O RH NEGATIVO , TENGO 40 AÑOS BUENA SALUD INTERESADOS PUEDEN ESCRIBIRME A leonj34@yahoo.com ESTOY EN PERU PERO PUEDO VIAJAR Marisol Roldan - May 11, 2009 Me encantaría que actualizaran la página, mi nombre es Marisol, soy de Catamarca si quieren pueden escribirme marisol076@hotmail.com SILVIA L. RENGIFO GONZÁL... - Aug. 19, 2009 Deseo ser donante. Por favor guienme que debo hacer. silvia_rengifo@hotmail.com Conrado Lescano - May 17 Hola!!! Ayer se cumplieron tres años del transplante de Domy y queremos agradecer a todos los que estuvieron con nosotros, acompañandonos y apoyandonos. Domy está muy bien, gracias a Dios. Un abrazo. Conrado www.domyweb.info To add a comment, sign in with your Windows Live ID. DONAR ORGANOS ES DAR VIDAAYUDANOS A AYUDAR QUE NOS ESTAMOS AYUDANDO TODOS
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